Manglende monitorering og/eller aktion på p-glucose værdier. Elle est totalement soluble au pH acide de la solution injectable d'ABASAGLAR (pH 4). Transition d'autres insulines à ABASAGLAR. 100 E/ml, injektionsvæske, opl. Des cas d'insuffisance cardiaque ont été rapportés lorsque la pioglitazone est associée à l'insuline, en particulier chez les patients ayant des facteurs de risque de développement d'une insuffisance cardiaque. Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. sin vanlige Insulatard 30 IE om morgenen, men får fejlagtigt også Insulatard 30 IE om aftenen. Anden samtidig sygdom, især infektioner og febertilstande, øger normalt insulinbehovet. 100 E/ml Ajustar dosis si cambia concentración, fabricante, tipo, origen y/o método de fabricación, estilo de vida, peso, horario etc. Estimeret glomerulær filtrationsrate (eGFR) beregnes ud fra CKD-EPI, Kvinder ≤ 62 mikromol/liter: 144 x (P-kreatinin/(0,7 x 88,4)), Kvinder > 62 mikromol/liter: 144 x (P-kreatinin/(0,7 x 88,4)), Mænd ≤ 80 mikromol/liter: 141 x (P-kreatinin/(0,9 x 88,4)), Mænd > 80 mikromol/liter: 141 x (P-kreatinin/(0,9 x 88,4)), injektionsvæske, opl. Tæt monitorering af blod-glucose anbefales. Durant les premières semaines, cette réduction doit, au moins en partie, être compensée par une augmentation de l'insuline couvrant les repas ; après cette période le traitement devra être ajusté individuellement. Cent quarante-trois des patients traités par l'insuline glargine dans cette étude ont continué leur traitement par insuline glargine lors d'une extension non contrôlée de l'étude, avec une durée moyenne de suivi de 2 ans. Injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. Comme pour toutes les insulines, l'activité physique et d'autres paramètres peuvent affecter le profil d'action en fonction du temps de l'insuline glargine. Il est souvent indiqué de rechercher la présence de corps cétoniques dans les urines et il est souvent nécessaire d'ajuster les doses d'insuline. i pen Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». - chez les patients recevant en même temps certains autres médicaments (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Patient får bl.a. En conséquence, les incidences des hypoglycémies nocturnes ont été de 32 % dans le groupe insuline glargine/insuline lispro contre 52 % dans le groupe insuline NPH/insuline rapide humaine. Des études de pharmacologie clinique ont montré que des doses identiques d'insuline glargine et d'insuline humaine, administrées par voie intraveineuse, étaient équipotentes. Afin de réduire le risque de survenue d'une hypoglycémie nocturne ou de début de journée, les patients qui remplacent leur schéma d'insuline basale de 2 injections journalières d'insuline NPH par une injection quotidienne d'ABASAGLAR doivent réduire leur dose quotidienne d'insuline basale de 20-30 % durant les premières semaines de traitement. Am J Obstet Gynecol. Må kun anvendes under visse forudsætninger. Des erreurs médicamenteuses ont été rapportées au cours desquelles d'autres insulines, en particulier des insulines d'action rapide, ont été accidentellement administrées à la place de l'insuline glargine. Il faut être particulièrement prudent et intensifier la surveillance de la glycémie chez les patients pour lesquels les épisodes hypoglycémiques risqueraient d'avoir des conséquences cliniques particulièrement graves, par exemple en cas de sténose significative des artères coronaires ou carotidiennes (risque de complications cardiaques ou cérébrales de l'hypoglycémie), de même qu'en cas de rétinopathie proliférante, surtout si celle-ci n'est pas traitée par photocoagulation (risque d'amaurose transitoire après une hypoglycémie). - exercice physique inhabituel, majoré ou prolongé. Les deux groupes ont reçu des bolus d'insuline avant les repas. 2016; 15(7):963-73, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27145344 (Lokaliseret 11. juli 2019), 4167. Au cours de cette étude de 6 ans, 42 % des patients du groupe insuline glargine n'ont jamais présenté d'hypoglycémie. Symptomerne på hypoglykæmi tilsløres af ikke-β. Les patients nécessitant de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps anti-insuline humaine peuvent constater une amélioration de leur réponse à l'insuline avec ABASAGLAR. Le changement de concentration, de marque (fabricant), de type d'insuline (rapide, NPH, lente, à durée d'action prolongée, etc. Må ikke placeres for tæt på køleelementerne i køleskabet. L'activité de ce médicament est exprimée en unités. i cylinderampul Chez de nombreux patients, les signes et symptômes de neuroglycopénie sont précédés par des signes de réaction adrénergique compensatrice. Nedsat nyrefunktion kan nedsætte insulinbehovet. - certains troubles non compensés du système endocrinien (par exemple en cas d'hypothyroïdie, d'hypopituitarisme ou d'insuffisance surrénale). Important, Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes, Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament), Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS), Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page), Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD), Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10, Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC, Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA, Ministère de la santé : substances dopantes. En cas de diabète préexistant ou de diabète gestationnel, il faut impérativement maintenir un bon équilibre métabolique pendant toute la grossesse afin de prévenir la survenue des effets indésirables liés à l'hyperglycémie. Pour plus de détails sur la manipulation, voir rubrique Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination. Diabetes mellitus hos voksne og børn over 2 år. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Transition d'une insuline NPH avec 2 injections journalières à ABASAGLAR. Anvendelse af insulin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. Wang H, Wender-Ozegowska E, Garne E et al. Insulinfølsomheden kan øges ved alkoholindtagelse og ved anvendelse af MAO-hæmmere. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Der er risiko for hypoglykæmi ved samtidig brug af ACE-hæmmere. ABASAGLAR n'est pas l'insuline de choix pour le traitement de l'acidocétose diabétique. Aucun effet métabolique de l'insuline glargine ingérée chez le nouveau-né/le nourrisson allaité n'est attendu dans la mesure où l'insuline glargine, comme tout peptide, est digérée en acides aminés au niveau gastro-intestinal. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Les épisodes plus sévères, s'accompagnant de coma, convulsions ou troubles neurologiques, peuvent être traités par du glucagon par voie intramusculaire ou sous-cutanée, ou du glucose concentré par voie intraveineuse. Afin de réduire le risque d'hypoglycémie, les patients qui remplacent leur schéma d'insuline basale d'une injection quotidienne d'insuline glargine 300 unités/ml par une injection quotidienne d'ABASAGLAR doivent réduire leur dose d'approximativement 20 %. 1 ml indeholder 100 E insulin glargin. injektionsvæske, opl. Chlorhydrique acide (pour ajustement du pH), Diabète nécessitant un traitement par insuline, ABASAGLAR 100 Unités/mL Injectable boîte de 5 stylos préremplis de 3 ml, ABASAGLAR 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli, boîte de 5 stylos préremplis de 3 ml, Dans la "complosphère", le mythe porteur des vaccins créateurs de variants, Maintenant ça suffit : 5 choses à (ne pas) faire avec les antibiotiques, Charte de données personnelles et cookies, Atteinte de la turgescence et de l'index de réfraction du cristallin, Aggravation de la rétinopathie diabétique, Posologies limitées à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans, Forme pharmaceutique : Solution injectable, Voie d'administration : Ved samtidige sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse eller thyroidea, kan det være nødvendigt at ændre insulindosis. Fejlagtig administration af doseringerne for langtidsvirkende insuliner, så de bliver givet med for kort tidsinterval. Conditions de prescription et de délivrance : Pharmacotherapy for gestational diabetes. Aucun nouveau signal de sécurité n'a été repéré durant l'extension du traitement par insuline glargine. De ce fait, la courbe de la concentration en fonction du temps est régulière, sans pic, prévisible, et la durée d'action est prolongée. ABASAGLAR ne doit pas être administré par voie intraveineuse. Abasaglar, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie, 100 j.m./ml Lantus, roztwór do wstrzykiwań, 100 j/ml Toujeo, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 300 j/ml ... Urostad 0,4 mg kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda, kaps. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed. Lantus® Solo Star®, injektionsvæske, ... Man giver 2 forskellige biosimilære insulinanaloger samtidig (fx Lantus og Abasaglar KwikPen). ABASAGLAR contient de l'insuline glargine, un analogue de l'insuline, et a une durée d'action prolongée. Tæt metabolisk kontrol de første uger efter præparatskift. Mukerji G, Feig DS. Ces unités sont spécifiques à l'insuline glargine et ne correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour les autres analogues de l'insuline (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Des informations détaillées sont disponibles sur le site internet de l'Agence Européenne des Médicaments http://www.ema.europa.eu. L'insuline glargine n'a pas altéré le risque relatif de morbidité et de mortalité CV comparativement au traitement standard. Hypoglykæmi: Fejlagtig administration af doseringerne for langtidsvirkende insuliner, så de bliver givet med for kort tidsinterval. Les besoins en insuline peuvent diminuer au cours du premier trimestre de la grossesse et augmentent généralement pendant le deuxième et le troisième trimestre. Des études de clamp euglycémique menées chez des sujets sains et des patients atteints de diabète de type 1 ont montré que l'effet de l'insuline glargine sous-cutanée apparaissait plus lentement que celui de l'insuline NPH humaine, que cet effet était régulier, sans pic, et que sa durée d'action était prolongée. Les médicaments susceptibles de réduire l'effet hypoglycémiant sont, entre autres, les corticoïdes, le danazol, le diazoxide, les diurétiques, le glucagon, l'isoniazide, les oestrogènes et progestatifs, les phénothiazines, la somatropine, les médicaments sympathomimétiques [par exemple épinéphrine (adrénaline), salbutamol, terbutaline], les hormones thyroïdiennes, les antipsychotiques atypiques (par exemple clozapine et olanzapine) et les inhibiteurs de protéase. Regnefejl ved beregning af dosis bl.a. o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, 0,4 mg - administration conjointe de certains autres médicaments. Les réactions d'hypersensibilité immédiate à l'insuline sont rares. Opløsning af krystallinsk, højtrenset insulin glargin. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps). Miscelandolo o diluendolo si può modificarne il profilo di durata/azione e la miscelazione può provocarne la precipitazione. Ukorrekt håndtering: Dobbeltadministration. Comme avec toute insulinothérapie, une lipodystrophie peut survenir au site d'injection, ce qui peut retarder la résorption locale de l'insuline. Dobbeltadministration. 2018; 8(2), https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29478010 (Lokaliseret 24. januar 2019), 4166. ), d'origine (animale, humaine, analogue de l'insuline humaine) et/ou de méthode de fabrication peut nécessiter une adaptation de la dose. Drugs. Les variations d'HbA1c par rapport à la valeur initiale ont été similaires entre les deux groupes de traitement, cependant les valeurs glycémiques enregistrées durant la nuit ont été significativement plus élevées dans le groupe insuline glargine/insuline lispro que dans le groupe insuline NPH/insuline rapide humaine, avec un nadir moyen de 5,4 mmol/l contre 4,1 mmol/l. Randomized controlled trial of insulin detemir versus NPH for the treatment of pregnant women with diabetes. Des études in vitro indiquent que l'affinité de l'insuline glargine et de ses métabolites M1 et M2 pour le récepteur de l'insuline humaine est similaire à celle de l'insuline humaine. Stylos à utiliser avec les cartouches d'ABASAGLAR. Ved samtidig anvendelse af β-blokkere er der risiko for afsvækkede og ændrede symptomer på hypoglykæmi og medfølgende blodtryksstigning. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Une étude en cross-over chez 26 adolescents diabétiques de type 1 âgés de 12 à 18 ans comparant l'insuline glargine avec de l'insuline lispro à l'insuline NPH avec de l'insuline rapide humaine (chaque traitement étant administré pendant 16 semaines dans un ordre aléatoire) a également été menée. Prescrire Int. Un ajustement posologique peut également s'avérer nécessaire par exemple en cas de modification du poids corporel ou du mode de vie du patient, de modification de l'heure d'administration de l'insuline ou dans toute autre circonstance pouvant augmenter la susceptibilité à l'hypo- ou à l'hyperglycémie (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Dans les études cliniques, la fréquence des anticorps provoquant une réaction croisée avec l'insuline humaine et l'insuline glargine a été identique dans les groupes traités par l'insuline NPH et par l'insuline glargine. Il n'existe pas de données provenant d'études cliniques contrôlées sur l'utilisation de l'insuline glargine chez la femme enceinte. Les besoins en insuline sont souvent accrus. Le moment de survenue d'une hypoglycémie dépend du profil d'action des insulines utilisées et peut donc changer après modification du schéma thérapeutique. Tableau reprenant la liste des effets indésirables. 4 timer efter subkutan injektion. Les effets sur l'hémoglobine glyquée et l'incidence des hypoglycémies symptomatiques ont été similaires entre les deux groupes de traitement, cependant la glycémie à jeun a plus diminué par rapport à sa valeur initiale avec l'insuline glargine qu'avec l'insuline NPH. Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques Effets indésirables, Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques. Une amélioration de l'équilibre glycémique à long terme diminue le risque de progression de la rétinopathie diabétique. Forveksling af dosis mellem hurtigtvirkende og langsomtvirkende insulin. Association d'ABASAGLAR avec la pioglitazone. ABASAGLAR doit être administré une fois par jour à n'importe quel moment de la journée mais au même moment chaque jour. Chez les patients âgés, une altération progressive de la fonction rénale peut provoquer une diminution régulière des besoins en insuline. Etant donné qu'une hypoglycémie peut récidiver après une amélioration clinique apparente, il peut être nécessaire de poursuivre l'apport de glucides et la surveillance. Le schéma posologique d'ABASAGLAR (posologie et moment d'administration) doit être ajusté individuellement. Insulin må ikke anvendes, hvis den er uklar. Lorsque l'on remplace une insuline d'action intermédiaire ou d'action prolongée par ABASAGLAR, il peut être nécessaire de modifier la dose d'insuline basale et d'ajuster la posologie du traitement antidiabétique concomitant (doses et horaires d'administration des insulines rapides ou des analogues rapides de l'insuline ou posologies des antidiabétiques oraux). Detta anses underlätta övergång till subkutant insulin senare. kan være nødvendigt at indtage insulin og mad på andre tidspunkter. Toutefois, une intensification de l'insulinothérapie induisant une amélioration brutale de l'équilibre glycémique peut provoquer une aggravation transitoire de la rétinopathie diabétique. Expert Opin Pharmacother. ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine Intervention) a été une étude multicentrique, randomisée, en plan factoriel 2 x 2, conduite chez 12 537 patients à haut risque cardiovasculaire (CV) présentant soit une anomalie de la glycémie à jeun ou une intolérance au glucose (12 % des patients), soit un diabète de type 2 traité par zéro ou un antidiabétique oral (88 % des patients). Injektionssted skal varieres inden for det samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi og kutan amyloidose. Si l'équilibre glycémique n'est pas optimal ou si le patient a tendance à présenter des épisodes hyperglycémiques ou hypoglycémiques, il faut d'abord vérifier que le patient respecte le traitement prescrit, les sites et la technique adéquate d'injection ainsi que l'ensemble des autres facteurs pertinents avant d'envisager l'ajustement de la dose d'insuline. Tout changement de type d'insuline ou de marque d'insuline doit se faire sous strict contrôle médical. Lors de la dernière visite de suivi, il y a eu une augmentation moyenne du poids corporel de 1,4 kg dans le groupe insuline glargine et une diminution moyenne de 0,8 kg dans le groupe traitement standard. 2017; 77(16):1723-32, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28864965 (Lokaliseret 11. juli 2019), 4165. La valeur médiane de l'HbA1c a été de 6,4 % à l'inclusion, puis cette valeur sous traitement a été comprise entre 5,9 % et 6,4 % dans le groupe insuline glargine et entre 6,2 % et 6,6 % dans le groupe traitement standard pendant toute la durée du suivi. En cas d'amélioration de l'équilibre métabolique et, par conséquent, d'augmentation de la sensibilité à l'insuline, il peut être nécessaire d'effectuer un ajustement posologique supplémentaire. D'une manière générale, le profil de tolérance est identique chez les enfants et les adolescents (≤ 18 ans) et chez les adultes. Le premier co-critère principal d'efficacité a été le temps jusqu'à la survenue d'un premier événement à type de décès d'origine CV, ou d'infarctus du myocarde non fatal ou d'accident vasculaire cérébral non fatal. Les patients ont été randomisés (1:1) pour recevoir soit de l'insuline glargine (n = 6264), titrée de manière à atteindre une glycémie à jeun ≤ 95 mg/dl (5,3 mmol/l), soit un traitement standard (n = 6273). Expert Opin Drug Saf. The Senate passed a bill (S. 164) earlier this month (on March 3, 2021) “[t]o educate health care providers and the public on biosimilar biological products, and for other purposes.” The proposed “Advancing Education on Biosimilars Act of 2021” would add a section to the Public Health Service Act on… penne: 3711. i cylinderampul On peut généralement traiter les épisodes d'hypoglycémie légère par un apport oral de glucides. JanusInfo. Injektionsvæske i cylinderampul skal bruges sammen med en af flg. On ne sait pas si l'insuline glargine est excrétée dans le lait maternel. Médicament soumis à prescription médicale (Liste II).Les médicaments sur liste II (cadre vert sur la boîte) peuvent être délivrés plusieurs fois à partir de la même ordonnance pendant 12 mois, sauf indication contraire du prescripteur. ABASAGLAR est administré par voie sous-cutanée. Après injection dans le tissu sous-cutané, la solution acide est neutralisée, ce qui induit la formation de micro-précipités à partir desquels de petites quantités d'insuline glargine sont libérées de façon continue. La concentration totale en insuline thérapeutique (insuline glargine et ses métabolites) observée chez les patients diabétiques de type 1 était nettement inférieure à ce qui serait nécessaire pour atteindre la moitié de l'occupation maximale du récepteur de l'IGF-1 et l'activation de la voie mitogénique proliférative par le récepteur de l'IGF-1. ABASAGLAR doit être administré une fois par jour à n'importe quel moment de la journée mais au même moment chaque jour. En conséquence, une seule administration par jour suffit. Troubles du métabolisme et de la nutrition, Affections de la peau et du tissu sous-cutané, Affections musculosquelettiques et systémiques, Troubles généraux et anomalies au site d'administration, Description des effets indésirables susmentionnés. Il faut en tenir compte si un traitement associant ABASAGLAR avec la pioglitazone est envisagé. Les symptômes avant-coureurs de l'hypoglycémie peuvent être modifiés, atténués ou absents dans certains groupes à risque, à savoir : - chez les patients dont l'équilibre glycémique a été nettement amélioré. Lantus® Solo Star®, injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. Hver pen indeholder 3 ml svarende til 300 E insulin. Dans de rares cas, l'insuline peut provoquer une rétention sodée et un œdème, en particulier si l'équilibre métabolique auparavant médiocre se trouve amélioré par une insulinothérapie intensive. Expertos en Reumatología advierten sobre la discordancia entre médico y paciente en la valoración de la enfermedad VADEMECUM - 24/03/2021 ASOCIACIONES PROFESIONALES Los días 9, 16 y 23 de marzo se ha celebrado on-line la primera edición del curso “Midiendo en Reumatología”, de la Sociedad Española de Reumatología, con la colaboración de Lilly. L'objectif principal visant à démontrer la non-infériorité de l'insuline glargine par rapport à la NPH sur les hypoglycémies totales n'a pas été atteint et le nombre d'événements hypoglycémiques a eu tendance à être plus élevé avec l'insuline glargine [rapport des taux d'hypoglycémies insuline glargine / NPH = 1,18 (IC 95% : 0,97-1,44)]. Pour réduire le risque d'hypoglycémie, il est essentiel que le patient respecte les consignes posologiques et diététiques, s'administre correctement l'insuline et connaisse les symptômes de l'hypoglycémie. BMJ Open. Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen. Les effets de l'insuline glargine (1 injection par jour) sur la rétinopathie diabétique ont été évalués sur 5 ans dans une étude en ouvert contrôlée versus NPH (administré 2 fois par jour) chez 1024 patients diabétiques de type 2 et dont la progression de la rétinopathie de 3 points ou plus sur l'échelle ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) a été recherchée par photographie du fond d'œil. En raison d'un apport plus soutenu en insuline basale avec l'insuline glargine, on peut s'attendre à une diminution des hypoglycémies nocturnes mais à une augmentation des hypoglycémies de début de journée. 2014; 23(150):149, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25121146 (Lokaliseret 11. juli 2019). 3 ml de solution en cartouche (verre incolore de type 1), avec un piston (caoutchouc halobutyle), et un bouchon (caoutchouc stratifié polyisoprène/halobutyle) avec un sertissage en aluminium. Vid övergång till subkutant insulin ska insulininfusionen fortsätta i ca 30 minuter. Une adaptation de la dose d'insuline et du régime alimentaire peut s'avérer nécessaire pendant l'allaitement. Nørgaard K, Sukumar N, Rafnsson S et al. Un changement prononcé de l'équilibre glycémique peut entraîner une altération transitoire de la vision, due à une altération temporaire de la turgescence et de l'index de réfraction du cristallin. Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 66513085, Service médical rendu (SMR) : Patti AM, Giglio RV, Pafili K et al. Efficacy and Safety of Rapid-Acting Insulin Analogs in Special Populations with Type 1 Diabetes or Gestational Diabetes: Systematic Review and Meta-Analysis. Les taux d'hypoglycémie sévère (nombre de patients pour 100 patients par année d'exposition) ont été de 1,05 dans le groupe insuline glargine et de 0,30 dans le groupe traitement standard ; les taux d'hypoglycémie non sévère confirmée ont été de 7,71 dans le groupe insuline glargine et de 2,44 dans le groupe traitement standard. faktor 10-fejl. Traitement du diabète sucré de l'adulte, de l'adolescent et de l'enfant à partir de 2 ans. Diverses substances affectent le métabolisme du glucose, ce qui peut exiger un ajustement de la dose d'insuline glargine. Undgå forveksling af insulinpenne og reagér på blodglucoseværdi, der er overraskende høj eller lav. - en cas d'installation progressive de l'hypoglycémie. L'insuline inhibe la lipolyse dans l'adipocyte, inhibe la protéolyse et stimule la synthèse des protéines. Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. L'insuline glargine est un analogue de l'insuline humaine conçue pour être peu soluble à pH neutre. Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Dans une étude clinique, les symptômes d'hypoglycémie et des réponses hormonales compensatrices ont été identiques après l'administration intraveineuse d'insuline glargine et d'insuline humaine, tant chez des volontaires sains que chez des patients atteints de diabète de type 1. Patienten skal informeres om at kontakte lægen før rejse mellem forskellige tidszoner, da det evt. Si l'association est utilisée, il est recommandé de surveiller les signes et symptômes d'insuffisance cardiaque, de prise de poids et d'œdème. ABASAGLAR ne doit ni être mélangé à une autre insuline, ni être dilué. La pentamidine peut provoquer une hypoglycémie, parfois suivie d'une hyperglycémie. Fixation au récepteur de l'IGF-1 : l'affinité de l'insuline glargine pour le récepteur de l'IGF-1 humain est environ 5 à 8 fois plus grande que celle de l'insuline humaine (mais environ 70 à 80 fois plus faible que celle de l'IGF-1), tandis que M1 et M2 se fixent au récepteur de l'IGF-1 avec une affinité légèrement plus faible que celle de l'insuline humaine. L'administration intraveineuse de la dose sous-cutanée habituelle risquerait de provoquer une hypoglycémie sévère. Les épisodes d'hypoglycémie sévère, surtout s'ils sont répétés, peuvent entraîner des lésions neurologiques. Pharmacological Management of Gestational Diabetes Mellitus. Manglende pausering af vanlig dosering af insulin under glucose-drop. La sécurité et l'efficacité de l'insuline glargine n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 2 ans.

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